2026 年 9 月 23 日，Anthropic 在官方新闻室发文，宣布生命科学研究组与自有湿实验室的首批早期成果：Claude 智能体仅在高层指引下，自主发现了一种与 DNA 重复序列阵列相关的新型酶系统，命名为 ART（array-associated reverse transcriptases，阵列相关逆转录酶）。其结构让人联想到 CRISPR，但官方强调具体功能尚不确定。
事实：约 950 个智能体、21 小时的一次搜索
Anthropic 给 Claude 的指令只有一条高层提示词：在海量 DNA 序列数据库中寻找"有意思的新型逆转录酶（RT）"。人类介入仅限于最初的提示词和湿实验，中间的分析、假设生成与筛选全部由智能体完成。
21 小时的搜索动用约 950 个 Claude 智能体、消耗 2.1 亿 token，从 20 万个逆转录酶中挑出 3500 个候选系统，最终浓缩为 20 个最值得深入的候选。
转折来自一个智能体：它检查一个"长相怪异"的 RT 基因附近序列时发现串联重复阵列，在日志中惊叹："我肉眼就能看到一个串联重复阵列……这是 CRISPR 式的重复阵列？！"随后它比对已知系统、检索文献，提交报告待审。
经实验室验证，Anthropic 确认这是一个此前未被描述的酶系统，主要存在于噬菌体中，由三部分组成：逆转录酶、相邻的伴侣基因、长串等距 DNA 重复序列。其中逆转录酶来自巨型噬菌体、此前已有研究识别过，但 Claude 首次注意到"定义性特征"：伴随的非编码 DNA 阵列和一个功能未知的辅助蛋白。初步实验显示 ART 阵列被表达为一组不同的短 RNA，类似 CRISPR 阵列的可编程机制。Anthropic 已公开预印本。
背景：Anthropic 的生命科学布局
2026 年春，Anthropic 组建生命科学研究组并自建湿实验室，同一团队贯穿"训练 Claude 学懂生物学"到"实验室做实验"全链条。实验室位于旧金山湾区，只做 BSL-1/BSL-2 级别研究，不接触可感染人类的病原体，实验由人类科学家操作。典型工作流：Claude 调查蛋白家族、为异常候选写人类可读报告并提出功能假设，评估淘汰大部分候选，胜出的进入实验室验证。
Anthropic 生命科学整体布局 (/article/1079-anthropic-fa-bu-claude-yi-liao-yu-sheng-ming-ke-xue-xin-jin-zhan-tui-chu-claude)
影响：AI 从"分析助手"走向"发现者"
以往 AI 在生命科学多是"加速已知分析"，这次回答了更硬的问题：AI 能否自主发现人类从未描述过的生物系统？约 950 个智能体并行生成数百到数千份候选报告、由人类实验闭环验证——这种"大规模假设生成 + 实验验证"的新范式正是 Anthropic 想展示的。这也是 24/7 AI 研究代理 (/article/1210-karpathy-kai-yuan-2-4-7-ai-yan-jiu-shi-yan-shi-chi-xu-yan-jiu-dai-li-kai-shi-zou) 趋势的注脚。
怎么看：发现只是起点，官方表述值得逐字细读
"类似 CRISPR 的特性"指的是重复序列阵列的结构相似性，不是"发现了新型基因编辑工具"。这类特征组合过去只在少数可编程的 DNA 操作系统中同时出现过，但 ART 自身功能仍在研究中。官方也承认底层逆转录酶并非 Claude 首发现，其贡献在于识别出"系统"——把三个部件联系成一个整体。这篇公告的分量不在 ART 今天能做什么，而在证明一条路走得通：智能体群也能"注意到异常"，并把它推进成可验证的发现。
Q：ART 是新一代基因编辑工具吗？ A：还不是。官方明确表示功能尚未确定，"类似 CRISPR 的特性"指结构相似性，不等于具备基因编辑能力。
Q：Claude 完全独立做出这次发现吗？ A：不完全是。人类介入仅限于最初的提示词和湿实验，中间的数据挖掘、假设生成、候选筛选由智能体完成，最终验证由人类把关。
